22 de julio: Día Mundial del Síndrome del Cromosoma X Frágil
Artículo redactado por Alexia Prieto Brito. Cad a año, el 22 de julio se conmemora el Día Mundial del Síndrome del Cromosoma X Frágil , una fecha dedicada a aumentar la conciencia pública sobre esta condición genética que afecta a miles de personas en todo el mundo. Este día busca visibilizar la realidad de quienes viven con esta enfermedad, promover la investigación científica y fortalecer el apoyo a las familias y pacientes. Imagen 1. Representación del cromosoma X frágil. Fuente: https://www.reproduccionasistida.org/sindrome-x-fragil/ ¿Qué es el Síndrome del Cromosoma X Frágil? El Síndrome del Cromosoma X Frágil (SXF) es un trastorno genético hereditario causado por una mutación en el gen FMR1 , localizado en el cromosoma X. Esta alteración provoca un déficit en la producción de una proteína esencial para el desarrollo cerebral llamada proteína FMRP , lo que afecta el desarrollo ...